홍삼 Rg3 면역 암 치료

제1장 암 치료, 문제는 전이다

· 2018년 남녀 모두 사망률 1위…암 022
· 암 사망률 매년 증가 023
· 암 사망의 주요 원인은? 전이 때문 023
· 진정한 암 치료의 끝은 전이로부터 해방되는 시점 024
· 첫째 : 전이암 근원은 숨어있던 암세포 씨앗 025
· 숨어있는 암세포의 또 다른 이름들 026
· 숨어있는 암세포 비율 높으면 생존율 떨어져 027
· 둘째 : 전이암 성장 바탕은 암세포 주위 미세환경 028
· 성장 전이 위해서는 암세포 주위 미세환경의
영향이 결정적 029
· 암 종류별로 좋아하는 전이장소 달라 030
· 각종 암의 전이재발률 031

제2장 서양의학, 왜 전이에 약한가

· 수술은 양날의 칼 034
· 항암치료는 면역저하와 내성이 문제 035
· 방사선치료는 염증환경 조성 036
· 표적치료는 표적에 한계 037
· 정기 검사만으로는 부족, 발견되면 이미 늦어 038
· 서양의학의 전이억제 한계 요약 039

제3장 전이는 언제부터 시작될 수 있나 - 전이는 일찍 그러나 발견은 늦어

· 전이 가능성은 2mm 부터 시작 042
· 전이의 시작은 CT·MRI는 물론…
PET/CT 발견 전부터 가능 043
· 전이 암세포는 원발암 발견되기 전부터 이미 존재 가능 044
· 전이 암세포 종류는 치료 시기별로 다양해 045
· 전이가능성은 말기가 아닌, 암 발생 초기부터 시작된다 046

제4장 전이억제를 위한 기본 지식

· 전이 재발, 1-2년 이내 가장 많아 050
· 2년 이내 전이 막을 수 있으면 생존율 높아질 수 있어 051
· 특히 3중 음성과 HER2 양성 유방암은 2년 이내
적극 전이억제 필요 052
· 숨어있는 암세포가 있다고 가정해라 054
· 전이 억제에 필요한 치료 기간은 최소 1-3-5년 055
· 선을 관리해라 056
· 병기를 믿지 마라 057
· 초기 유방암 조차도 058
· 암만 보면 실패한다 059
· 보이면 늦다 060
· 전이는 일찍부터 시작된다 061
· 전이억제치료, 빠를수록 좋다 062

제5장 Rg3는 인삼류 중 가장 뛰어난 항암 물질

· Rg3, 인삼 사포닌 성분들 중 하나 066
· 인삼 중 Rg3만 의미있는 암세포 성장 및
전이 억제 효과 있어 067
· 그런데 문제는 인삼 중 Rg3 함량이 너무 적다는 것 068
· Rg3, 일반 인삼은 물론 산양산삼에도 거의 없어 069
· 15년 산양산삼에도 극미량 만이 존재 070
· Rg3 함량을 높이기 위해서는 찌는 과정이 필요 071

제6장 실험 연구로 밝혀진 Rg3의 항암 및 전이억제 효과들

· Rg3가 효과적인 암 종류 074
· 폐암 생존율 향상, Rg3와 항암제 병용이 가장 효과적 075
· 폐암 종양 괴사율, Rg3와 항암제 병용이 가장 효과적 076
· 폐암 혈관형성억제 통해 성장 전이 억제 077
· 간암 종양축소, Rg3와 항암제 병용이 가장 효과적 078
· 간암 성장억제, Rg3와 항암제 병용이 가장 효과적 079
· 담도암, Rg3의 세포자살 촉진으로 종양축소 080
· 담낭암, Rg3의 p53 활성화 통한 세포자살 081
· 식도암 종양 축소, Rg3와 항암제 병용이 가장 효과적 082
· 식도암 성장 억제, Rg3와 항암제 병용이 가장 효과적 083
· 위암, Rg3 투여 후 세포자살 촉진 통해 증식 억제 084
· 위암, Rg3 투여 후 FUT4 억제 통한 암세포 자살 촉진 085
· 대장암, Rg3 투여 후 폐전이 억제 086
· 난소암 종양축소, Rg3와 항암제 병용이 가장 효과적 087
· 난소암 생존기간, Rg3와 항암제 병용이 가장 길어 088
· 난소암의 폐 전이 억제, Rg3 용량 높을 수록 효과적-
혈관형성 억제 통해 전이 억제 089
· 자궁경부암, Rg3가 세포자살 촉진통해 암세포 사멸 090
· 유방암 종양축소, Rg3와 항암제 병용 시 20% 상승 091
· 전이력 강한 유방암, Rg3 투여 후 세포자살 촉진 092
· 전립선암, Rg3 투여 후 활성산소(ROS) 증가시켜
세포 증식 억제 093
· 방광암, Rg3 투여 후 세포자살 촉진인자
증가시켜 세포 증식 억제-항암제(Cisplatin)와
병행 시 가장 효과적 094
· 악성흑색소종, Rg3 투여 후 성장 전이 관련 NF-kB와
FUT4 억제로 암 축소 095

제7장 임상에서 밝혀진 Rg3의 항암 및 전이억제 효과들

· Rg3의 항암치료와 병행 시, 임상 효과 요약 098
· 전이성 식도암 60명-Rg3와 항암치료 병용 시
생존율 향상, 부작용 감소 099
· 진행성 위암 72명-항암치료와 병행 시
암 혈관형성 억제, 생존기간 연장 100
· 위암 3기 42명-수술 후 항암치료와 병행 시
전이 재발 억제와 생존율 향상 101
· 전이성 폐암 69명-Rg3와 항암치료 병용 시
면역기능 향상 항암효과 상승 102
· 전이성 폐암 115명-Rg3와 항암치료 병용 시 생존기간 연장 103
· 비소세포성 폐암 133명-Rg3, 수술 후 T, NK 면역상승과
VEGF 혈관형성 억제 통해 생존율 향상 104
· 비소세포성 폐암-1950년부터 2011년까지
임상 논문 분석 결과, Rg3 + 항암 병용치료가
가장 좋은 종양축소 효과 106
· 비소세포성 폐암 414명-Rg3와 항암치료 병행 시
생존율 향상, 골수 조혈기능 향상 107
· 진행성 폐암(3-4기, 수술불가, EGFR 양성) 124명-
표적치료 + Rg3 병용치료 시 전이억제,
항암제 내성억제, 항암제 부작용 감소 효과 108
· 비소세포성 폐암 505명-Rg3와 항암치료 병행 시
항암 축소율 향상, 특히 3-4기 109
· 간암 228명-색전치료 시 Rg3 자체 부작용 없어.
색전치료 부작용 감소, 생존율 향상 110
· 유방암 274명-Rg3와 항암 병행 시,
항암 후 백혈구 증가, 삶의 질 향상 111
· 유방암 91명-Rg3와 항암치료 병용 시
T세포 면역기능 향상시켜 112
· 소화기암 1531명-Rg3와 항암 병행 시
치료효과 상승, 삶의 질 향상, 항암 부작용 감소 113
· 1299명 암 환자 대상-Rg3 투여 후 암 혈관형성
촉진인자(VEGF) 하강, 12주 이상 복용 시 현저히 감소 114
· 백혈병 20명-Rg3, 암 세포의 성장 증식 전이력 억제 115
· 백혈병 20명-Rg3와 항암치료 병용 시 혈관형성
억제와 저산소 환경 개선 통해 항암효과 상승 116
· 2006-2017년 18편 임상논문 분석 결과, Rg3는
항암치료 중 백혈구, 혈색소, 혈소판, 호중구 감소 호전 117

제8장 Rg3의 핵심 항암 및 전이 억제 5가지 기전

· Rg3의 항암 및 전이억제 기전 120
· Rg3의 핵심 2가지 역할은 잔여 암세포의 증식억제와
암세포 주위 전이환경 차단 121
· Rg3의 대표적인 항암 및 전이억제 5가지 기전 122
· Rg3, 암의 뿌리 줄기세포를 제거 해준다 123
- 암 줄기세포는 전이암의 뿌리 123
- 줄기세포 억제는 전이 억제 근본요법, Rg3는 줄기세포 억제 124
- 암 줄기세포 형성은 EMT(암 형태변화)가 핵심 125
- EMT(암세포 형태변화)는 전이 재발의 첫 단계 126
- Rg3, 폐암 암세포 변신(EMT) 차단하여
줄기세포 억제를 통한 전이억제 127
- Rg3, 대장암 세포 EMT 촉진 물질 SNAIL 감소 통해 전이 억제 128
- Rg3, 비인두암 EMT 촉진인자 차단 통한 줄기세포 억제 129
- Rg3, 폐암세포 저산소증과 염증 개선해서
EMT 차단 통한 줄기세포 억제 130
- Rg3, 유방암 줄기세포 표지자 억제하여 증식 억제 131
- Rg3, 유방암 Akt 신호전달 경로 차단 통해 유방암 줄기세포 억제 1 32
- Rg3의 유방암 줄기세포 억제 경로 관련 단백질 차단 과정 133
- Rg3, 대장암 줄기세포 표지자 억제 통해 종양 축소 134
· Rg3, 암세포를 스스로 죽게 만드는 해결사 역할 135
- 암세포는 세포자살 과정 회피를 통해 성장 전이 재발 135
- 암세포 자살은 암성장 전이 억제의 주요 수단-주역은 p53 136
- Rg3, 세포자살 방해 요소 제거 역할 137
- 세포자살 주역 p53과 암 줄기세포 주역 EMT는 줄다리기 138
- Rg3, 위암세포 전이관련 단백질 FUT4 억제 통해 세포자살 139
- Rg3, 악성 흑색소종 Bax 증가, Bcl-2 억제로
세포자살 통해 증식억제 140
- Rg3, 활성산소(ROS) 활성 통해 간암세포 세포자살 141
제8장
- Rg3, 골육종 세포자살 관련 유전자(Bcl-2, caspase 3)와
PI3K/AKT/mTOR 신호전달경로 차단 통해 세포자살 142
- Rg3, 담도암 소포체(Endoplasmic reticulum;ER stress)
스트레스 촉진 통해 세포자살 촉진으로 종양축소 143
- Rg3, 지속적인 소포체 스트레스(Endoplasmic reticulum;
ER stress)로 ATF4 촉진 통해 담도암 세포자살 유도 144
- Rg3, 위암 Bax, Caspase 3/9 활성 통해 세포자살 145
- Rg3, 전이성 유방암 Bcl-2 억제 통해 세포자살 146
- Rg3, 전이력 강한 유방암 NF-kB 억제와 변이
p53 안정화 통해 세포사멸 147
- Rg3, 폐암 ROS 조절 통한 세포자살 촉진 148
- Rg3, 자궁경부암 자가포식(Autophagy) 억제 통해
세포자살 촉진시켜 항암제와 병용 시 시너지 효과 149
- Rg3, 간암 세포사멸 수용체 TRAIL 민감성 높여
세포사멸 촉진 통한 항암 시너지 150
- Rg3, 담낭암 p53 활성화 통한 세포자살 151
- Rg3, 대장암 항암제와 병용 시 세포자살 촉진 통해
항암효과 상승 시너지 152
- Rg3, 난소암 PI3K/Akt 신호전달 경로 차단 통해
세포자살 촉진 153
- Rg3, 간암 항암제 병용치료 시 세포자살 촉진 인자
증가로 항암효과 상승 154
- Rg3, 폐암 VRK1/P53BP1 경로 활성화 통해
DNA 안정화로 성장 전이 억제 155
- Rg3, 악성 흑색소종 p53 활성 통해 성장 억제 156
· Rg3, 잠자는 T 면역세포를 깨워 암 공격력을 높여줘 157
- 암 면역치료는 암치료의 대세 157
- Rg3, 폐암 환자 임상 결과 T세포 면역활성 통한 항암작용 1 58
- Rg3, PD-1/PD-L1 결합 60.4% 억제 -
면역관문 억제제 역할 가능성 159
- 항암제 내성 폐암, Rg3와 항암제 병용 시
T 세포 활성화로 항암효과 시너지 160
- Rg3, p53 활성화로 T, NK 세포 활성화 161
- Rg3, p53 활성화 시켜 항암 면역 수호자로서의
역할을 하도록 해 162
- Rg3, 간암 사이토카인 IL-2, IFN-γ 증강시켜 축소효과 163
- Rg3, 수지상 세포(DC) 활성을 기반으로
T세포 활성화를 통한 암면역치료 164
· Rg3, 암의 영양공급과 전이 통로인 혈관형성을 차단 165
- 혈관 형성, 암의 성장과 전이를 위한 필수 과정 165
- Rg3, 폐암 환자 임상 결과 혈관형성 촉진인자(VEGF)
감소 효과 166
- Rg3, 악성흑색소종 혈관형성 억제 통해 폐전이 억제 167
- Rg3, 시간-용량 의존적 혈관형성 억제 효과 상승 168
- Rg3, 폐암 혈관내피 전구세포(EPC) 억제 통해 전이 억제 1 69
- Rg3, 제대정맥 내피세포(HUVEC) 혈관형성
억제 통해 암세포 침투 전이 억제 170
· Rg3, 암 성장 전이의 거름 역할을 하는 염증환경을 제거 1 71
- 염증은 암을 키우는 거름 역할 171
- 대표적 염증 유발 물질인 NF-kB는 암 성장 전이 주역 172
- Rg3, 유방암 염증 유발인자 NF-κB 억제 통해 성장 및 전이억제 173
- Rg3, 대장암 염증인자 NF-κB와 암 혈관형성
촉진인자(VEGF) 억제 통해 방사선치료 시너지 효과 174
- Rg3, 악성 흑색소종 염증유발물질 NF-kB억제 통해
암전이 예방 175
- Rg3, 악성 흑색소종 MMP-13 염증 인자 제거 통해 전이 차단 176
- Rg3, 염증 억제 통한 EMT 차단으로 전이 억제 177
- Rg3, 염증인자 IL-4, MIP-1β, FasL,
TGF-β1 감소 통해 직장 종양형성 억제 178

제9장 Rg3는 면역관문 무력화 통해 T세포 활성화하는 면역항암제

· 면역항암제, 부작용 적고 폭넓은 항암효과 보여
암 치료의 대세 182
· Rg3는 면역관문 억제하는 한방 면역항암제(ICI) 183
· Rg3, 면역관문 억제 면역항암제(ICI)와 병용 통해
효과 상승 가능성 184
· Rg3, 면역세포치료제(CIK)와의 병용 통해
항암효과 상승 가능성 186
· 항암제 내성암 일수록 면역관문 결합물질(PD-L1)
높아-항암치료와 면역치료 병행 필요 187
· 면역관문 결합물질(PD-L1) 높을수록
생존율 떨어지고, 전이 촉진 188
· Rg3, 면역관문 물질(PD-L1) 억제 통해
T 세포 세포독성 활성화 189
· Rg3, 면역관문 물질 PD-1/PD-L1 결합 60.4% 억제 190
· 혈액검사로 알 수 있는 PD-L1 수치, 예후와 직접적 관련 1 91
· 정상인에 비해 암환자는 혈 중 PD-L1 단백질 수치 높아 1 92
· 혈액 속의 PD-L1 수치, 전이율 및 생존기간과 직접 관련 1 93
· 혈액 중 PD-1과 PD-L1, 예후와 면역항암치료
적응증 판단에 도움 194

제10장 Rg3는 전이과정 주요 3단계 브레이크 역할

· Rg3, 3단계 전이 과정 차단 198
· Rg3, 폭주 암세포 자동차 3가지 무력화 역할 199
· 1단계, 잔여 암세포 변신(EMT) 차단 통해 전이억제 200
· Rg3, 암세포 변신(EMT ; 형태와 성질 변화)
억제 통해 암세포 전이력 무력화 201
· 2단계, 암세포의 T세포 방어장벽인 PD-L1
무력화 통해 T 세포 세포독성 활성화 202
· Rg3, 암세포의 T세포 방해 물질 제거 통해 T 세포 활성 203
· 3단계, 암 주위 염증 제거 통해 전이암 형성 차단 204
· Rg3, 염증 억제 통한 EMT (암세포 형태와 성질 변화)
차단으로 전이력 약화 205

제11장 Rg3는 항암효과를 높여준다

· 비소세포성 폐암, Rg3와 항암치료와 병용 시
항암치료 반응률 상승 208
· 비소세포성 폐암, Rg3와 항암치료 병용 시
질병통제율 상승 209
· 비소세포성 폐암, Rg3와 항암치료 병용 시 생존률 상승 210
· 간암, Rg3와 항암제 병용 시 암축소율 가장 높아,
체중도 증가 211
· 간암, Rg3와 항암제 병용 시 세포자살 촉진
통해 생존율 향상 212
· 폐암, Rg3와 항암치료 병행 시 암 축소효과 상승 시너지 2 13
· 폐암, Rg3와 항암치료 병용 시 내성 억제 통해
암 축소효과 시너지 214
· 폐암, Rg3와 항암제 Cisplatin과 병용 시
줄기세포능 약화 통해 세포사멸 시너지 215
· 대장암, Rg3와 항암치료 병용 시 암 축소효과 상승 시너지 216
· 대장암, Rg3와 항암제 병용 시 혈관형성 촉진인자
억제 통해 종양 축소 시너지 217
· 대장암, Rg3와 항암제 병용 시 암줄기세포 억제 통해
종양 축소 시너지 218
· 폐암, Rg3와 Cisplatin 병용 시 항암내성
증가물질 Nrf2 억제 통해 항암효과 시너지 219
· 대장암, Rg3와 항암제 Docetaxel 병용 시 NF-κB 억제 통해
세포자살 촉진으로 항암 효과 시너지 220

제12장 Rg3는 항암치료 중 백혈구, 혈색소, 혈소판, 호중구 감소를 억제해 준다

· 항암 중 골수억제 회복은 성공적 항암치료와
전이억제를 위한 수단 224
· Rg3, 1965명 암환자 대상 임상시험 결과,
항암 중 백혈구 감소 억제 225
· Rg3, 1873명 암환자 대상 임상시험 결과,
항암 중 혈색소 감소 억제 226
· Rg3, 2068명 암환자 대상 임상시험 결과,
항암 중 혈소판 감소 억제 227
· Rg3, 557명 암환자 대상 임상시험 결과,
항암 중 호중구 감소 억제 228

제13장 서양의학적 치료 시기별 Rg3의 역할

· Rg3 효능 요약 232
· 수술 후 Rg3 역할 233
- Rg3, 수술 후 전이과정 주요 3단계 억제 233
- 전이 재발, 1년 이내 가장 많아 234
· 항암 및 면역치료 중 Rg3 역할 235
- 항암 중에는 Rg3 병용을 통해 항암제 내성 줄기세포 억제 필요 235
- Rg3, 기존 면역치료제와 병용 시 효과 상승 역할 236
· 항암 후 Rg3 역할 237
- Rg3 활용 통한 암세포의 재성장 전이 환경 억제 필요 237
· 항암제 내성. 전이 재발암 Rg3 역할 239
- Rg3 등 면역치료 위주에 항암치료와 고주파온열 등 병용 바람직 2 39
- 서양의학 치료시기 별 Rg3의 역할 종합 240

제14장 유방암에도 효과적인 Rg3 성분

· 인삼에는 여러가지 사포닌 성분들이 존재-
그 중 여성호르몬 의존성(ER+) 유방암에 문제가 되는 것은
Rg1 성분이다 244
· Rg1, 에스트로겐 수용체 활성화하여
암세포 성장 전이 촉진 가능성 245
· Rg3는 에스트로겐 수용체를 억제-
호르몬 의존성 ER(+) 유방암 전이재발 억제 효과 246
· Rg3는 염증유발물질 NF-κB 억제 통해
유방암 성장 및 전이억제 247
· 3중 음성 유방암은 전체 유방암 생존율 떨어뜨리는 주범 248
· 3중 음성 유방암 수술 후 재발 전이 1년 이내 최고 249
· Rg3, 3중 음성 유방암에도 효과-
3중음성 유방암세포 줄기세포화 78% 억제 250
· Rg3, 3중 음성 유방암세포 세포주기 정지 통해
침습 이동 전이 억제 251
· 유방암 91명 항암 중, Rg3 병용 투여 결과-
면역 상승, 삶의 질 향상 252

제15장 간암에도 안전하고 효과적인 Rg3

· 간암세포 성장 억제하는 Rg3 256
· Rg3, 간암 생쥐 생존율 상승, 체중 증가 257
· Rg3, 간암 생쥐 혈관형성 억제와 세포자살 통해 생존율 상승 258
· Rg3, 농도-시간 의존적으로 간암 세포자살률 높여줘 259
· 간암, Rg3와 항암제 병용 시 생존율 최고 260
· Rg3, 오히려 간 보호 작용과 염증 개선 효과 보여 261
· 인삼, 장기 복용해도 안전, 간, 신장 기능에 이상 없어 262

제16장 Rg3 효과 극대화 방법-장내 흡수율을 높여라

· 불량한 흡수율 - 낮은 생체 이용률 266
· Rg3 장내 흡수율 향상 방안은 장내 유익균 활용 267

제17장 임상 투여 시 용량 고려 사항

· Rg3 기본 투여 용량 270
· 시간-용량 의존적으로 혈관형성 억제 효과 상승 271
· 암환자의 흡수율은 정상인보다 낮을 가능성이 있다 272
· Rg3 흡수율은 정상 쥐에 비해 암을 가지고 있는 쥐에서 낮아 273

제18장 Rg3는 안전하다

· Rg3, 임상 시험 결과 특이한 부작용 없어 276
· Rg3, 오히려 간섬유화 개선과 염증치료 효과 있어 277
· 암 성장 전이 재발 과중 중 Rg3의 역할 모델 요약 278